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Génotropine GoQuick Stylo 12mg (36IU) x 4 - Achetez HGH Thaïlande

Genotropin GoQuick Pen 12mg (36IU) x 4

Pfizer

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Contenu du kit:

- Génotropine GoQuick Pen 12mg (36IU)
- Tampon imbibé d'alcool
- Aiguilles de stylo BD Ultra Fine
- Conteneur de refroidissement médical (2-8 degrés de température)

Mode d'emploi (fichier PDF)

Matériel actif: La somatropine
CCF: Hormone de croissance recombinante
Fabricant: PFIZER MFG. BELGIUM NV (Belgique)

Action pharmacologique

 Genotropin Thaïlande

L'hormone de croissance du médicament. Il représente synthétisé par des techniques recombinantes de somatropine, identique à l'hormone de croissance humaine. Les enfants avec un manque d'hormone de croissance endogène, et le syndrome de Prader-Willi somatropine augmente et accélère la croissance linéaire du squelette. Comme chez les adultes et les enfants, la somatropine maintient une structure corporelle normale, stimulant la croissance musculaire et favorisant la mobilisation des graisses. Particulièrement sensible au tissu adipeux viscéral de la somatropine. En plus de la stimulation de la lipolyse, la somatropine diminue l'entrée des triglycérides dans les dépôts de graisse. En outre, la drogue affecte le métabolisme des graisses, des hydrates de carbone et de l'eau et du sel. La somatropine stimule les récepteurs LDL dans le foie et agit sur le profil des lipides et des lipoprotéines dans le sérum. En règle générale, les patients atteints de somatropine affectation avec un déficit en hormone de croissance réduit la concentration de cholestérol LDL et l'apolipoprotéine B dans le sérum. En outre, il peut y avoir une réduction du cholestérol total. La somatropine augmente les niveaux d'insuline, cependant, les taux de glycémie à jeun normalement pas changé. Les enfants atteints d'hypopituitarisme peuvent présenter une hypoglycémie à jeun, amarrée chez les patients recevant le médicament. La somatropine restaure le volume plasmatique et le liquide tissulaire, réduit avec un manque d'hormone de croissance; favorise la rétention de sodium, le potassium et le phosphore. La somatropine stimule le métabolisme osseux. Chez les patients présentant un déficit en hormone de croissance et une ostéoporose, le traitement prolongé par la somatropine entraîne une récupération de la composition minérale et de la densité osseuse. Le traitement par la somatropine augmente la force musculaire et l'endurance physique. La somatropine augmente également le débit cardiaque, mais le mécanisme de cet effet n'est pas encore connu. Un rôle qu'il peut jouer dans la diminution de la résistance vasculaire périphérique. Chez les patients présentant un déficit en hormone de croissance peut être une diminution des capacités mentales et des changements dans l'état mental. La somatropine augmente la vitalité, améliore la mémoire et affecte l'équilibre des neurotransmetteurs dans le cerveau.

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PHARMACOCINETIQUE

Absorption et distribution

Comme chez les personnes en bonne santé, et chez les patients présentant un déficit en hormone de croissance absorbé environ 80% n / a entré Genotropin ®. Lorsque p / dose d'injection 0.1 IU / kg poids corporel Cmax est 13-35 ng / ml obtenu après 3-6 no. Vd est 0.5-2.1 l / kg.

Métabolisme et excrétion

Biotransformiropsa rein et foie. Le T1 / 2 moyen après la mise en marche / Genotropin® chez les patients présentant une déficience en hormone de croissance concerne 0.4 no. Lorsque s / à l'introduction du médicament T1 / 2 atteint 2-3 no. La différence observée, probablement, associée à une absorption plus lente du médicament dans une injection n / a. À propos de 0.1% administré un médicament sous forme inchangée, excrété dans la bile.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

La biodisponibilité absolue de Genotropin® lorsque s / à la même chose chez les mâles et les femelles.

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EFFET SECONDAIRE

 

Les effets secondaires, causés par la rétention d'eau: adulte (> 1% et <10%) - œdème périphérique, extrémités inférieures pastoznost, artralgii, myalgie et paresthésies. Ces effets sont habituellement légers ou modérés. Ils surviennent pendant les premiers mois du traitement et diminuent spontanément ou après la réduction de la dose. La fréquence de ces effets secondaires était dose-dépendante Genotropin®, l'âge des patients et, peut-être, inversement proportionnelle à l'âge, dans lequel une insuffisance de l'hormone de croissance. Chez l'enfant, ces effets indésirables sont rares (> 0.1% et <1%). CNS: rarement (> 0.01% et <0.1%) - hypertension intracrânienne bénigne, peut développer un gonflement du nerf optique. De la part du système endocrinien: rarement (> 0.01% et <0.1%) - développement du diabète sucré type 2. A également révélé une diminution du cortisol sérique. La signification clinique de ce phénomène semble être limitée. Sur la partie du système musculo-squelettique: dislocation et subluxation de la tête fémorale, soprovozhdaющiesя prihramыvaniem, douleur dans la hanche et le genou; chez les patients atteints du syndrome de Prader-Willi peut développer une scoliose (par exemple Genotropin® Il améliore le taux de croissance); rarement - myosite, qui peut être causée par l'action du conservateur m-crésol, qui fait partie de Genotropin®.

Réactions allergiques: éruption cutanée et démangeaisons.

Réactions locales: au site d'injection (> 1% et <10%) - éruption cutanée, démangeaison, douleur, engourdissement, hyperémie, gonflement, lipoatrophie.
Autre: dans quelques cas (<0.01%) - Le développement de la leucémie chez les enfants, cependant, l'incidence de la leucémie n'est pas différente de celle chez les enfants sans déficit en hormone de croissance.

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CONTRE-INDICATIONS

 

- Les symptômes de la croissance tumorale, y compris la croissance incontrôlée de la tumeur intracrânienne bénigne (traitement antitumoral doit être achevé avant l'initiation du traitement Genotropin®);
- Condition critique, développement urgent chez les patients à la suite d'une chirurgie à cœur ouvert ou abdominale, traumatisme multiple et détresse respiratoire aiguë;
- L'obésité sévère (le rapport poids corporel supérieur à 200%) ou les troubles respiratoires graves chez les patients atteints du syndrome de Prader-Willi;
- La fermeture des zones de croissance épiphysaire des os longs;
- Hypersensibilité à tout composant du médicament.
De prudence doit être prescrit pour les patients atteints de diabète, hypertension intracrânienne, gipotireoze.

 

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

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L'expérience clinique avec Genotropin® pendant la grossesse est limitée. Par conséquent, pendant la grossesse devrait clairement évaluer la nécessité de la nomination du médicament et le risque potentiel, associé à cela. Au cours des grossesses normales, les taux d'hormone de croissance hypophysaire diminuent significativement après 20 de la semaine, étant presque entièrement remplacés par la semaine 30 placentaire, et par conséquent, la nécessité d'une thérapie de remplacement continue Genotropin® pendant le trimestre III de la grossesse est improbable. Les études expérimentales sur les animaux n'ont révélé aucun effet indésirable sur le fœtus, dont il ne faudrait pas, cependant, que des résultats similaires seront obtenus lors de l'application de Genotropin® humain. Des informations fiables sur l'excrétion de l'hormone de croissance dans le lait maternel sont absentes, mais dans tous les cas, l'absorption de protéines intactes du tractus gastro-intestinal de l'enfant est extrêmement improbable.

SURDOSE

Cas de surdosage Genotropin® inconnu. Symptômes: en cas de surdosage aigu, possibilité d'hypoglycémie, puis hyperglycémie. Surdosage à long terme pourrait se produire des symptômes connus de l'hormone de croissance humaine en excès (akromegalija, gigantizm). Traitement: l'élimination du médicament, la thérapie simptomaticheskaya.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

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GCS à l'application conjointe réduit l'effet stimulant de Genotropin® sur le processus de croissance. Avec l'utilisation simultanée de Genotropin® avec de la thyroxine, une légère hyperthyroïdie peut se développer.

CONDITIONS DE FOURNITURE DE PHARMACIES

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Le médicament est libéré sous prescription.

CONDITIONS DE STOCKAGE

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, endroit sombre à une température de 2 ° à 8 ° C. Durée de conservation - année 3. La solution finale peut être conservée au réfrigérateur (à une température comprise entre 2 ° et 8 ° C) pendant les semaines 4. Évitez le gel ou la cartouche, pas de solution prête.