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Pregnyl ® 5000 IU

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Pregnyl ® 5000 IUpowder pour solution injectable.

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Effet pharmacologique:

Le principe actif de la pourriture est la gonadotrophine chorionique humaine,
Ce qui provient de l'urine des femmes enceintes.
Pregnil stimule la formation d'hormones stéroïdes dans les glandes sexuelles en raison de l'effet,
Caractéristique de l'hormone lutéatante humaine (LH).
Chez les femmes, le médicament provoque une augmentation de la synthèse de progestérone et d'oestrogènes après l'ovulation,
Chez les hommes, la prégnation stimule la synthèse de la testostérone.
L'apparition d'anticorps contre la gonadotrophine chorionique humaine dans le corps n'a pas été observée avec l'introduction de la prénom.

La concentration maximale de gonadotrophine chorionique humaine (hCG) dans le plasma sanguin chez les femmes est déterminée après 20 heures,
Chez les hommes - après 6 heures (après injection, par voie intramusculaire une fois).
Les différences significatives dans la pharmacocinétique chez les hommes et les femmes sont principalement attribuables à la plus grande épaisseur de la graisse sous-cutanée
Fibre chez les femmes dans les fesses. Après injection intramusculaire, hCG est absorbé dans le puits de sang.
La demi-vie de la décadence est 33 heures. Environ 80% du médicament est détruit dans le tissu rénal. Élimination - avec des urines.

Indications pour l'utilisation:


Hommes:
• une diminution de la capacité de reproduction associée à la dissolubilité idiopathique;
• hypogonadisme hypogonadotrope;
• retard dans le développement sexuel chez les garçons, en raison du manque de fonction gonadotrope des cellules hypophysaires;
• cryptorchidisme (sauf en raison de l'occlusion anatomique).

Les Femmes:
• dans les programmes ART (technologies de reproduction assistée) pour préparer le follicule à une ponction pour la prescription d'une hyperstimulation ovarienne contrôlée;
• induction de l'ovulation avec infertilité associée à une maturation ou une anovulation folliculaire altérée;
• soutien pour la phase lutéale du cycle menstruel (y compris au moment de l'hyperstimulation ovarienne contrôlée avec les technologies de reproduction assistée) en conjonction avec des analogues de l'hormone libérant des gonadotrophines ou d'autres médicaments pour stimuler l'ovulation dans l'infertilité féminine causée par l'anovulation due à une activité inadéquate des oestrogènes D'origine endogène selon la classification de l'OMS - insuffisance du premier groupe d'ovaires).

Mode d'application:


Avant l'introduction dans la substance active lyophilisée du décolor, on ajoute le solvant attaché. Administrer par voie intramusculaire lentement. La solution préparée n'est pas soumise au stockage, car une préservation supplémentaire de la stérilité de la solution n'est pas garantie. Ces doses sont approximatives, le traitement doit être ajusté par le médecin individuellement en fonction de la réaction nécessaire à l'introduction de la désintégration.

Préparation du follicule pour la ponction ou l'induction de l'ovulation: une fois injectée avec une posologie de 3000-10 000 IU.
Prise en charge de la phase lutéale du cycle menstruel: dose de 1000-3000 UI une fois par jour. Un total d'injections 2-3 sont données: chaque temps de 1 dans 9 jours après le moment du replantation d'embryon ou après l'ovulation (par exemple: après stimulation de l'ovulation aux jours 3, 6 et 9).

Lorsque la stérilité masculine est due à des violations du processus, la spermatogenèse est prescrite en combinaison avec l'hormone folliculo-stimulante 1 par jour ou 2-3 fois par semaine pendant au moins 3 mois pour améliorer la qualité et la quantité de spermogramme. Peut être utilisé en monothérapie. Le médicament est prescrit pour 1000-2000 IU. Lors de l'introduction du champignon, il est nécessaire d'arrêter temporairement le traitement de substitution avec de la testostérone, le cas échéant.

Le développement sexuel différé chez les garçons - le pire est prescrit dans une dose de 1500 IU, le cours du traitement - au moins 6 mois. Le médicament est administré par 2-3 fois par semaine.

Cryptorchidisme: pour les enfants de moins de 10 ans, une dose de 2 IU reçoit 250 fois par jour 2 avec un cours d'au moins 7 mois; De 6 à 2 années - 6 fois par 2 jours pour 7-500 IU cours de 1000 mois; Pour les enfants de plus de 6 années - 6 fois dans 2 jours pour 7 mois à 6 ME. En cas d'effet insuffisant, le traitement peut être répété.

Les effets secondaires


Femmes:
• Syndrome d'hyperstimulation ovarienne
• hyperstimulation indésirable des ovaires.
Symptômes de l'hyperstimulation légère des ovaires: nausées, douleurs abdominales, diarrhée, douleurs thoraciques, augmentation légère ou modérée de la taille des ovaires ou apparition de kystes ovariens. Symptômes de l'hyperstimulation ovarienne sévère: le développement de kystes ovariens importants (qui ont tendance à se rompre), le gain de poids, l'apparition de l'ascite, le développement de complications thromboemboliques et l'hydrothorax.

Mâles: Rétention de fluide et de sodium dans le corps en raison de la formation accrue d'androgènes, des changements prolifératifs dans les tissus de la prostate, de la gynécomastie, de l'érection et de l'agrandissement du pénis en raison de la concentration accrue de testostérone dans le sang, de l'hypersensibilité des tétons, d'une petite augmentation des testicules dans les canaux inguinaux, de la personnalité Changements, caractéristique de la première phase de la puberté.

Chez les hommes et les femmes: il peut y avoir des perturbations au site d'injection en raison de l'origine biologique de la pourriture (douleur, congestion, ecchymoses, démangeaisons, enflure). Des réactions d'hypersensibilité (fièvre, éruption cutanée) sont également possibles.

Contre-indications:


• Tumeurs dépendantes des aliprogènes (carcinome du sein présumé ou établi chez les hommes, cancer de la prostate);
• les maladies endocrines non traitées (insuffisance de la fonction surrénale, hypothyroïdie, hyperprolactinémie);
• Infertilité des femmes associées à l'obstruction des trompes de Fallope;
• cancer des ovaires,
• réactions allergiques aux médicaments hormonaux gonadotropes ou à l'un des composants du champignon.

Grossesse:


Le précompte n'est pas contre-indiqué pendant la grossesse, est prescrit pour maintenir la phase lutéale du cycle menstruel. Cependant, il n'est pas recommandé d'administrer le médicament aux mères allaitantes.

Surdosage:


La gonadotrophine chorionique humaine se caractérise par une toxicité extrêmement faible. Les signes de surdosage aigu avec administration parentérale ne sont pas décrits. Chez les femmes sur fond de surdosage de pourriture, une hyperstimulation ovarienne peut se produire.

Forme du problème:


Poudre lyophilisée pour la préparation d'une solution d'injection dans une ampoule de 1500 IU; 5000 IU. Le kit comprend un solvant. Dans une boîte en carton, les ampoules 3 sont pourries dans un emballage squameux de contour.

Conditions de stockage:


Pregnal doit être stocké dans le réfrigérateur dans des conditions sombres à une température de 2-15 ° C pas plus de 3 années. Observez les conditions de température spécifiées pendant le transport.

Composition:


Composition de pourri.
Ingrédient actif: gonadotrophine chorionique.
Ingrédients auxiliaires: mannitol, dihydrophosphate de sodium anhydre, hydrophosphate de sodium anhydre, carboxyméthylcellulose sodique.

Groupe pharmacologique:


Les hormones, leurs analogues et anti-hormones
Hormones sexuelles
Médicaments basés sur les hormones sexuelles féminines et leurs analogues synthétiques

Substance active:

Gonadotrophine chorionique

En outre
Il existe un risque accru de grossesses multiples avec induction de l'ovulation par gonadotrophine chorionique humaine. Dans le cas des technologies de reproduction assistée, la probabilité de fausse couche augmente. S'il y a des signes de violations de la perméabilité des trompes - augmente le risque de grossesse extra-utérine (ectopique). Dans ce dernier cas, après le début de la grossesse, l'emplacement utérin de l'oeuf foetal doit être confirmé par un examen ultrasonore de l'utérus. Avant de prescrire le médicament, il faut exclure les endocrinopathies incontrôlées d'origine non régulière (dysfonctionnement de la glande thyroïde, de la glande pituitaire ou des glandes surrénales).

Le pronostic chez les femmes souffrant d'infertilité due à une maturation ou à une anovulation folliculaire altérée peut conduire à une hyperstimulation ovarienne indésirable avec l'administration concomitante d'hormone folliculo-stimulante. Dans ces cas, avant et pendant la thérapie (à intervalles réguliers), la surveillance ultrasonore est nécessaire pour évaluer le développement du follicule. Il est également recommandé de déterminer périodiquement le contenu de l'estradiol dans le sérum sanguin. L'augmentation rapide de l'estradiol (2-fold pour les jours 2-3) peut indiquer le développement d'un grand nombre de follicules. L'hyperstimulation indésirable des ovaires peut être confirmée par un examen ultrasonore des ovaires. En cas de confirmation du diagnostic, il est nécessaire d'arrêter immédiatement l'introduction de fonds contenant de l'hormone folliculo-stimulante, car il existe une menace pour le développement du syndrome d'hyperstimulation ovarienne et l'induction d'une ovulation multiple. Un soin particulier devrait être pris pour traiter les patients atteints d'ovaires multifolliculaires.

Symptômes de l'hyperstimulation légère des ovaires: nausées, douleurs abdominales, diarrhée, douleurs thoraciques, augmentation légère ou modérée de la taille des ovaires ou apparition de kystes ovariens. Symptômes de l'hyperstimulation ovarienne sévère: le développement de kystes ovariens importants (qui ont tendance à se rompre), le gain de poids, l'apparition de l'ascite, le développement de complications thromboemboliques et l'hydrothorax.

L'introduction de la gonadotrophine chorionique humaine provoque une augmentation de la synthèse des androgènes, de sorte qu'il peut y avoir une détérioration de l'état général ou de la rechute avec une insuffisance cardiovasculaire sévère ou latente, la migraine (y compris la migraine dans l'anamnèse), l'hypertension, la dysfonction rénale, l'épilepsie . Pour ces personnes, le médicament est administré avec prudence sous étroite surveillance médicale.

Afin d'éviter une maturation prématurée sexuelle ou épiphysaire chez les jeunes hommes pendant la puberté, il est nécessaire de les prescrire avec précaution pendant cette période. Dans ce cas, l'introduction de la pourriture doit être effectuée sous le contrôle de l'état du système musculo-squelettique.